全球首个接受猪心脏移植病患死亡 大卫·贝内特术后2个月死亡

2025-06-19 11:23 浏览:370 评论:0 来源:淘给网   
核心摘要:【全球首个接受猪心脏移植病患死亡,大卫·贝内特术后2个月死亡。】两个月前,美国马里兰大学成功将一颗猪心脏移植到心脏病患者本内特的体内,此为全球首例。然而在当地时间3月9日,马里兰大学医学中心说,本内特已经去世。美国马里兰大学医学院当地时间1月10日在新闻发布会上表示,一名57岁的马里兰男子在接受转基因猪心脏移植手术3天后情况良好。
全球首个接受猪心脏移植病患死亡
全球首个接受猪心脏移植病患死亡
 
1、外媒:全球首例接受猪心脏移植的患者死亡
 
两个月前,美国马里兰大学成功将一颗猪心脏移植到心脏病患者本内特的体内,此为全球首例。然而在当地时间3月9日,马里兰大学医学中心说,本内特已经去世。
 
据美联社报道,医生们没有说明57岁的本内特的具体死因,只说他过去几天来的情况一直在恶化。
 
“我们感谢为这项历史性的努力而付出的每一个创新时刻、每一个疯狂梦想、每一个不眠之夜。”本内特的儿子在一份声明中说,“我们希望这个故事可以成为希望的开始而非终结。”
 
据此前报道,本内特的病情无法使用人工心脏,等待人体器官移植也希望渺茫。最初他并不愿参与猪心脏移植的试验,但当他得知自己生存机会渺茫后改变了想法。
 
本内特所接受的“捐赠”心脏来自一头1岁大约109公斤、经过基因改造的猪,并且它的整个喂养过程,都是以器官移植为目的。

马里兰大学医学中心在一份声明中说,57岁的大卫·贝内特于3月8日去世,他于1月7日接受了猪心脏移植手术。声明称:“他(大卫·贝内特)的病情在几天前开始恶化。在确定他不会康复后,他被施以姑息疗法。”
 
今年1月,马里兰大学医学中心曾成功将一颗经过基因编辑的猪心脏移植到57岁终末期心脏病患者大卫·贝内特的体内。这是全球首次将猪心脏移植到人类体内。
 
不过,这颗猪心脏并非传统意义上完全属于猪的心脏,而是经过了基因编辑。马里兰大学医学中心当时表示,他们在供体猪中进行了10个独特的基因编辑——敲掉了3个会引发免疫排斥反应的猪的基因和一个会导致心脏组织过度生长的猪的基因,并插入了6个来自人类的基因。

医院方面还表示,目前无法对死因作进一步评论,因为医生还没有进行彻底检查。院方计划在一份同行评审的医学杂志上公布结果。
 
人类首次将转基因猪心脏移植到患者体内
 
据海外网1月10日综合《今日美国》、美国广播公司等外媒消息,美国马里兰大学医学院当地时间1月10日在新闻发布会上表示,一名57岁的马里兰男子在接受转基因猪心脏移植手术3天后情况良好。
 
据报道,这是人类首次成功将转基因猪心脏移植到患者体内。
 
这名美国男子名叫大卫·贝内特,现年57岁。其主治医生说,手术在美国巴尔的摩进行,时长7小时,目前病患状况良好。外媒称,移植手术中使用的猪已经过基因改造,但贝内特接下来的情况未知。贝内特的儿子也称,目前一切处于未知状态。
 
心脏移植是挽救贝内特生命的最后希望,贝内特在手术前一天也表示:“要么死,要么做移植手术。这是我最后的选择。”手术前,他已卧床六周,处于心脏病晚期,他表示“期待自己康复后能下床行动”。
 
对于负责手术的医疗团队来说,这场手术标志着其多年研究的成果,该成果很可能改变全球许多人的命运。马里兰大学医学院在一份新闻稿中提到,这项手术将使世界“距离解决器官短缺危机更近一步”。
 
猪心移植背后的基因编辑
 
值得一提的是,本次手术中移植的猪心脏并非普通猪心脏,而是经过转基因培育的猪心脏。供体猪总共进行了10项基因编辑。其中,猪体内3个会导致人体产生快速免疫排斥反应的基因被剔除,人体中6个帮助免疫系统接受猪器官的基因被插入猪的基因组。为防止猪心过度生长,还有1个猪基因也被剔除。
 
转基因猪的器官一直是异种移植研究的重点。“现在我们拥有CRISPR基因工程,可以用于修饰动物基因,再加上移植后使用的免疫(排斥)抑制药物,使动物器官更容易在人体中发挥作用。”纽约大学兰贡(Langone)医学中心生物伦理学系主任亚瑟·卡普兰(Arthur L. Caplan)告诉《每日经济新闻》记者。
 
(编者注:CRISPR是一种基因组编辑技术,对生物的DNA序列进行修剪、切断、替换或添加。)
 
记者注意到,90年代中期,猪器官的一个主要问题是猪的内源性逆转录病毒(PERV),即动物基因组中的潜在致病 DNA 链,可能会感染人类患者并最终导致疾病。
 
被誉为“合成生物学之父”的美国国立卫生研究院基因科学卓越中心主任、哈佛大学基因工程学教授乔治·丘奇(George Church)领导的研究团队致力于通过CRISPR基因工程技术改善猪的基因以使其与人体更兼容,从而推动异种移植的临床应用。
 
贝内特接受的猪心脏正是基于乔治·丘奇团队的技术突破,进行了基因编辑。乔治·丘奇告诉每经记者,“我们已经淘汰了所有内源性逆转录病毒,约为25~60 个,具体数量取决于供体猪的品种,从而降低了(通常是)免疫抑制患者的人畜共患感染风险。”
 
乔治·丘奇团队的这一成果最早于2015年发表,《科学》杂志在当时称其为“迄今为止最广泛的CRISPR编辑壮举”,这一成果也为本次的猪心脏移植打下了基础。
 
此外,乔治·丘奇还向每经记者介绍了其实验室对猪进行的其他基因编辑工作,“严重、快速的免疫排斥反应是由非人类糖类介导的,因此我们已经修饰了猪体内3个这样的基因——GGTA1、CMAH和β4GalNT2。在人类器官的移植中,会发生严重但较为缓慢的免疫排斥反应,这与主要组织相容性(major histocompatibility, MHC)基因相关,基于此,我们也修饰了猪的类似基因。”
 
“除了上述基因之外,还有参与逃避自然杀伤细胞(如 HLAE/G)和抗炎基因(如 A20)的基因,以及与血液补体和凝血级联有关的基因。”乔治·丘奇补充道。
 
器官短缺的解药?
 
器官移植是许多器官衰竭患者的唯一希望。据官方数据,目前美国有超过11万人在等待器官移植,每年约有6000人在等待中死亡。如果异种移植能够实现,将可以挽救数万人的生命。
 
贝内特的案例给科学界带去了莫大的鼓舞,许多科学家将其视为一项具有开拓意义的手术,为解决器官短缺提供了潜在的巨大希望。
 
除了转基因猪心脏之外,转基因猪肾脏和猪肝脏也有希望用于临床异种移植。亚瑟·卡普兰在采访中透露,其所在的纽约大学兰贡医学中心在最近展开了研究,在已死亡并使用呼吸机维持的患者中移植了转基因猪肾。初步结果表明,在最初几天可以预防异种移植的排斥反应。
 
在被问及转基因动物器官的异种移植前景时,乔治·丘奇告诉《每日经济新闻》记者:“我们已经发现动物体内对病原体、衰老、渐冻人症和癌症的抵抗性,这些特性也将在猪的异种移植体系中得到改进。”不过他也强调,这并非说明猪已经对各种人类特异性病原体,如艾滋病毒、脊髓灰质炎、梅毒等,具有抗药性。
 
虽然本次移植让全世界看到了希望,但异种移植充满了困难和风险,若触发严重免疫排斥反应,将对患者造成致命的后果。
 
亚瑟·卡普兰认为,即便通过基因工程对猪基因进行了修饰,结果仍然是不确定的。“在未来的几周内,(贝内特)仍然有发生免疫排斥反应和病毒感染的风险。”
 
异种移植任重道远
 
实际上,在此之前,猪的心脏瓣膜早已被成功用于治疗人类心脏病,它与猪心脏移植有何不同?是如何解决免疫排斥问题的呢?亚瑟·卡普兰告诉《每日经济新闻》记者,“猪的心脏瓣膜几乎没有血液,它的主要构成是软骨,并不会产生任何免疫排斥反应。”
 
乔治·丘奇则补充道,“到目前为止,猪心脏瓣膜并非存活的器官,功能如同皮革,并且随着受体(心脏)的增长需要更换。”
 
据报道,在进行猪心脏瓣膜手术时,其中所有的猪细胞在移植前都已被去除,因此患者也不必服用免疫抑制药物。
 
此外,在亚瑟·卡普兰看来,猪和人的寿命并不相同,猪心脏的衰老速度可能将比人类更快。对此,乔治·丘奇透露,“我的实验室正在努力延长狗和人类的寿命,(这种方法)可能也适用于猪。”
2、A股三大股指早盘收跌,沪指跌1.99%,创业板指下跌2.0%
 
北京时间3月8日11:30,上证指数早盘下跌67.03点,跌幅为1.99%,报收3305.83点,成交额3040.36亿元;深证成指下跌329.42点,跌幅为2.62%,报收12244.01点,成交额4014.34亿元;创业板指下跌52.65点,跌幅为2.0%,报收2577.72点,成交额1543.77亿元;沪深300下跌73.37点,跌幅为1.69%,报收4279.41点,成交额1918.18亿元。北向资金净流出32.69亿元。
 
3、新股提示:腾远钴业等4股今日申购
 
今日可申购腾远钴业、康冠科技、理工导航和莱特光电。腾远钴业发行市盈率63.05倍,申购代码:301219,申购价格:173.98元;康冠科技发行市盈率22.99倍,申购代码:001308,申购价格:48.84元;理工导航发行市盈率80.87倍,申购代码:787282,申购价格:65.21元;莱特光电发行市盈率133.71倍,申购代码:787150,申购价格:22.05元。
 
4、发改委:大幅度增加养老托育优质资源的供给
 
3月7日,国家发展改革委副主任连维良表示,现在社会对养老托育的需求,特别是高质量的养老托育需求十分迫切。“十四五”末,全国养老床位规模要达到900万张以上,婴幼儿托位的规模要达到600万个以上。重点是围绕人民群众有迫切要求的优质资源来扩大规模,比如说“一床难求”的养老机构、“一位难求”的托育机构,中央预算内投资将给予重点支持,同时把财税、信贷、土地、人才等相关政策落实到位,大幅度增加养老托育优质资源的供给。
 
5、全国人大代表丁列明:加快药品审评审批,建议加大对孤儿药研发的激励和支持
 
全国人大代表、贝达药业董事长丁列明表示,今年两会将提交9份建议,主要围绕创新药方面,包括进一步优化审评审批制度、进一步优化科技创新生态鼓励新药自主研发、鼓励和支持“孤儿药”研发等内容。丁列明建议,在国家层面加强对罕见病诊治的统筹,加大对孤儿药研发的激励和支持,授予“孤儿药”市场独占期保护,构建贯穿研发、注册、上市后各阶段的系统性激励机制。
(责任编辑:小淘)
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